I. formule générale :
R | "R" étant une chaîne carbonée alcane ou alcène. La fonction acide carboxylique se représente COOH en représentation semi-développée. La fonction acide se place toujours en fin ou début de chaîne ! |
II. Nomenclature :
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4. Déterminer et placer la/les ramification(s), puis citer le nom de la chaîne carbonée. Il ne faut pas donner la position de la fonction acide car celle-ci est toujours en début ou fin de chaîne carbonée.
Ce qui donne : Acide 3-méthylpentanoïque
Pourquoi ne faut-il pas mettre la position de la fonction acide dans la nomenclature, elle peut pourtant être au début ou à la fin ? Car dans ce cas là, il s'agira de substances identiques : exemple : |
exemple de nomenclature pour un acide avec chaîne carbonée alcène : | |
Acide 3-méthylpent-5-ènoïque. Attention, la chaîne carbonée doit être numérotée depuis la fonction acide et doit comprendre la double liaison. |
I. L'un des acides carboxylique le plus connu est le vinaigre, mais quel est sa formule semi-développée, sachant qu'il se nomme acide éthanoïque ? (Laisser les indices à taille normale) II. Donner la nomenclature des composés suivants :
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IV. Propriétés :
A. réaction Acide-base :
Tout comme les acides minéraux réagissant avec une base, l'acide organique et une base de formule générale MOH (voir http://chimie.net.free.fr ), formera de l'eau (H2O) + un sel organique de formule générale R-COOM
exemple : CH3-COOH + NaOH --> H2O + CH3-COONa
B. réaction d'estérification:
Un acide carboxylique et un alcool peuvent réagir ensemble. Ces deux composés organiques vont s'assembler pour former un ester.
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